Advances in Clinical and Experimental Medicine

Title abbreviation: Adv Clin Exp Med
5-Year IF – 2.0, IF – 1.9, JCI (2024) – 0.43
Scopus CiteScore – 4.3
Q1 in SJR 2024, SJR score – 0.598, H-index: 49 (SJR)
ICV – 161.00; MNiSW – 70 pts
Initial editorial assessment and first decision within 24 h

ISSN 1899–5276 (print), ISSN 2451-2680 (online)
Periodicity – monthly

Download original text (EN)

Advances in Clinical and Experimental Medicine

2011, vol. 20, nr 2, March-April, p. 149–156

Publication type: original article

Language: English

The Profile of Plasma Met-Enkephalin Concentration in Patients with Renal Cell Carcinoma

Ocena zachowania się stężeń Met-enkefalin w osoczu krwi chorych na raka jasnokomórkowego nerki

Piotr Maciukiewicz1,, Marek Wyczółkowski1,, Tomasz Drewniak1,, Kajetan Juszczak1,2,, Witold Smoleński1,

1 Department of Urology, Rydygier Memorial Hospital, Kraków, Poland

2 Department of Pathophysiology, Jagiellonian University, Medical College, Kraków, Poland

Abstract

Background. It is believed that Met-enkephalins are the modulators of carcinogenesis in the development of renal cell carcinoma (RCC). However, the Met-enkephalin plasma profile in patients with RCC has so far not been described.
Objectives. The aim of the study was to assess the changes in plasma Met-enkephalin concentration in patients with RCC who underwent radical nephrectomy. The influence of the RCC grade (according to the Fuhrman scale) on the Met-enkephalin profile was also investigated.
Material and Methods. The study included 39 patients, divided into two groups: Group I (n = 21) was comprised of patients with RCC, and Group II (n = 18) were healthy volunteers (the control group). All the patients with RCC underwent radical nephrectomy. The Met-enkephalin concentration was ascertained from blood samples using radio-immunological methods. In Group I the blood samples were taken three times: 24 hours before the radical nephrectomy, 24 hours after it, and on the 7th post-operative day. In the control group (II) the blood samples were taken at the same time intervals as in Group I.
Results. Plasma Met-enkephalin levels decreased 24 hours after nephrectomy, as compared to the value before the operation. Met-enkephalin was also lower on the 7th day after the procedure. However, no significant changes were observed in the post-operative period. In patients with more advanced RCC (Fuhrman G3), the plasma level of Met-enkephalin was significantly higher than in patients with RCC at G2 on the Fuhrman grading scale. Furthermore, the levels of both free and bound plasma Met-enkephalin were significantly higher in patients with RCC as compared to healthy volunteers.
Conclusion. Obtained observations showed a relationship between Met-enkephalins and RCC. However, further investigations are needed to reach a better understanding of the importance of Met-enkephalins in RCC pathogenesis, clinical and oncological outcomes.

Streszczenie

Wprowadzenie. Met-enkefaliny uczestniczą w karcynogenezie raka jasnokomórkowego nerki (RCC – Renal Cell Carcinoma). Jak dotąd profil Met-enkefalin w osoczu krwi u chorych z RCC nie został w pełni poznany.
Cel pracy. Ocena zachowania się stężeń Met-enkefalin w osoczu krwi chorych na RCC. Dodatkowo oceniono profil Met-enkefalin w zależności od stopnia zaawansowania raka w skali Fuhrman.
Materiał i metody. Badanie wykonano w grupie 39 pacjentów, których podzielono na dwie grupy: I (n = 21) – pacjenci z RCC oraz II (n = 18) – grupa kontrolna. Wszyscy pacjenci z rakiem nerki zostali poddani nefrektomii radykalnej. Stężenie Met-enkefaliny wolnej i związanej oceniano w osoczu krwi z użyciem technik radioimmunologicznych. Wykonano trzy pomiary – 24 godziny przed i po nefrektomii oraz w 7. dobie po zabiegu. W grupie kontrolnej oznaczono stężenia Met-enkefalin w identycznym odstępie czasowym jak w grupie I. Oceniając wyniki, porównywano stężenie Met-enkefalin wolnej i związanej w zależności od stopnia zaawansowania histopatologicznego G (skala Fuhrman).
Wyniki. Na podstawie przeprowadzonych badań zaobserwowano znamienny spadek stężeń Met-enkefalin w osoczu krwi u chorych 24 godziny po operacji w porównaniu do wartości ocenionymi 24 godziny przed zabiegiem. Kolejne obniżenie wartości stężeń Met-enkefalin stwierdzono w 7. dniu po operacji, niemniej różnica ta w porównaniu do stężeń tego parametru w 24 godziny po operacji nie była tak znamienna. W grupie chorych z RCC (Fuhrman G3) zaobserwowano znamiennie statystycznie wyższe stężenia Met-enkefalin w osoczu krwi w porównaniu ze stężeniami w grupie chorych z RCC (Fuhrman G2). Stężenie wolnej i związanej Met-enkefaliny w osoczu krwi było znamiennie statystycznie wyższe w grupie chorych z RCC w porównaniu z grupą kontrolną.
Wnioski. Wyniki badania wykazały istnienie zależności między stężeniem Met-enkefalin a RCC. Jakkolwiek dalsze badania są niezbędne w celu wyjaśnienia udziału Met-enkefalin w patogenezie, przebiegu klinicznym i onkologicznym RCC.

Key words

renal cell carcinoma, Met-enkephalin, free fraction, bound fraction, cancerous marker

Słowa kluczowe

rak jasnokomórkowy nerki, Met-enkefaliny, frakcja wolna, frakcja związana, marker nowotworowy

References (22)

  1. Delahunt B, Bethwaite PB, Thornton A, Ribas JL: Proliferation of renal cell carcinoma assessed by fixationresistant polyclonal Ki-67 antibody labeling. Cancer 1995, 75, 1, 2714–2719.
  2. Barlogie B: Abnormal cellular DNA content as a marker of neoplasia. Eur J Cancer Clin Oncol 1984, 20, 9, 1123– 1125.
  3. Essen A, Ozen H, Ayhan A, Ergen, Tasar C, Remzl F: Serrum ferritin: A tumor marker for renal cell carcinoma. J Urol 1991, 145, 1134–1137.
  4. Nakagawa Y, Tsumatani K, Kurumatani N, Cho M, Kitahori Y, Konishi N, Ozono S, Okajima E, Hirao Y, Hiasa Y: Prognosis value of nm 23 protein expression in renal cell carcinomas. Oncology 1998, 55(4), 370–376.
  5. Tannapfel A, Hahn HA, Katalinic A, Fietkau RJ, Kuhn R, Wittekind CW: Prognostic value of ploidy and proliferation markers in renal cell carcinoma. Cancer 1996, 77(1), 164–171.
  6. Tanaka K, Chokyu H, Sugita Y: A case of renal cell carcinoma with extremely high serum CEA level. HinyokikaKiyo 1996, 42(5), 3365–3367.
  7. Bisignani GJ, McLaughlin PJ, Ordille SD, Beltz MS, Jarovenko MV, Zagon IS: Human renall cancer proliferation in tissue culture is tonically inhibited by opioid growth factor. J Urology 1999, 162(6), 2186–2191.
  8. Olson GA, Olson RD, Kastin AJ: Endogenous opiates: 1996. Peptides 1997, 18(10), 1651–1688.
  9. Mc Laughlin PJ, Levin RJ, Zagon IS: Regulation of human head and neck squamos cell carcinoma growth in tissue culture by opioid growth factor. Int J Oncology 1999, 14(5), 991–998.
  10. Smith JP, Conter RL, Demers TM, Mc Laughlin PJ: Elevated levels of opioid growth factor in the plasma of patients with pancreatic cancer. Pancreas 2000, 21(2), 158–164.
  11. Wilson RP, McLaughlin PJ, Lang CM, Zagon IS: The opioid growth factor, (Met5) – enkephalin, inhibits DNA synthesis during recornification of mouse tail skin. Cell Prolif 2000, 33(2), 63–73.
  12. Mc Laughlin PJ, Levin RJ, Zagon IS: The opioid growth factor receptor in human head and neck squamous cell carcinoma. Int J Mol Med 2000, 5(2), 191–196.
  13. Olson GA, Olson RD, Vaccarino AL, Kastin AJ: Endogenous opiates: 1997. Peptides 1997, 19(10), 1791–1843.
  14. Gray DB, Pilar GR, Ford MJ: Opiate and peptide inhibition of transmitter release in parasympathetic nerve terminals. J Neurosci 1989, 9(1), 683–692.
  15. Hytrek SD, Smith JP, McGarrity TJ, McLaughlin PJ, Lang CM, Zagon IS: Identification and characterisation of zeta-opioid receptor in human colon cancer. Am J Physiol 1996, 2271, R115–R121.
  16. Igarashi T, Murakami S, Isaka S, Okano T, Shimazaki J, Matsuzaki O: Serum immunosuppressive acidic protein as a tumor marker for renal cell carcinoma. Eur Urol 1991, 19, 332–335.
  17. Lee YS, Wurster RD: Differential effects of methionine enkephalin on the growth of brain tumor cells. J Neurooncol 1994, 19, 11–15.
  18. MacLennan G, Bostwick D: Microvessel density in renal cell carcinoma: Lack of prognostic significance. Urology 1992, 46, 27–30.
  19. Maneckjee R, Minna JD: Opioids induce while nicotine suppresses apoptosis in human lung cancer cells. Cell Growth Differ 1994, 5, 1033–1040.
  20. Zagon IS, Smith JP, Conter R: Identification and characterisation of opiod growth factor receptor in human pancreatic adenocarcinoma Int J Med 2000, 5(1), 77–84.
  21. Gustin T, Bachelot T, Verna JM, Molin LF, Brunet JF, Berger FR, Benabid A: Immunodetection of endogenous opioid peptides in human brain tumors and associated cyst fluids. Cancer Res 1993, 53(19), 4715–4719.
  22. Yoshida K, Tosaka A, Takeuchi S, Kobayashi N: Epidermal growth factor receptor content in human renal cell carcinomas. Cancer 1994, 73, 1913–1918.
© Wroclaw Medical University