Advances in Clinical and Experimental Medicine

Title abbreviation: Adv Clin Exp Med
JCR Impact Factor (IF) – 2.1 (5-Year IF – 2.0)
Journal Citation Indicator (JCI) (2023) – 0.4
Scopus CiteScore – 3.7 (CiteScore Tracker – 4.0)
Index Copernicus  – 171.00; MNiSW – 70 pts

ISSN 1899–5276 (print)
ISSN 2451-2680 (online)
Periodicity – monthly

Download original text (EN)

Advances in Clinical and Experimental Medicine

2008, vol. 17, nr 3, May-June, p. 321–325

Publication type: original article

Language: English

Serum Levels of IL−10 and CRP Before and After Surgery in Gynecological Cancer Patients – Preliminary Study

Stężenia IL−10 i CRP w surowicy pacjentek z nowotworami narządu płciowego przed i po zabiegu chirurgicznym – doniesienie wstępne

Ewa Passowicz−Muszyńska1,, Renata Jankowska1,, Teresa Żak−Nejmark2,, Barbara Rossochacka3,

1 Department of Pulmonology and Lung Cancer, Silesian Piasts University of Medicine in Wrocław, Poland

2 Department of Internal Medicine and Allergology, Silesian Piasts University of Medicine in Wrocław, Poland

3 Department of Oncology and Gynecological Oncology Clinic, Silesian Piasts University of Medicine in Wrocław, Poland

Abstract

Background. Gynecological cancers are among the most common malignant tumors. Inflammation is considered an important factor in carcinogenesis and a sensitive, nonspecific marker of it is C−reactive protein (CRP). Another marker of the neoplastic process is the pleiotropic cytokine interleukin−10 (IL−10), which has both stimulatory and inhibitory influence on cancer growth.
Objectives. The aim of the study was to evaluate the relationship between the serum concentrations of CRP and IL−10 in the presence and absence of tumor. Their levels were determined in gynecological cancer patients before and after surgery and in a control group.
Material and Methods. The study was performed on 10 healthy female volunteers aged 42.4 ± 9.3 years and 22 gynecological cancer patients aged 57.5 ± 12.5 years qualified for surgery. Blood was collected and CRP and IL−10 levels were measured before and 14–18 days after surgery. IL−10 was determined by ELISA and CRP by immunoturbidimetric assay.
Results. Significant differences in CRP and IL−10 concentrations depending on the histological grade of the tumor were found. In the subgroup of patients classified as G1, increases in both CRP and IL−10 after surgery were observed, whereas in the subgroups G2 and G3 the concentrations of both parameters decreased.
Conclusion. These parallel changes may indicate an interrelationship between IL−10 and CRP in the modulation of immune response in neoplastic disease.

Streszczenie

Wprowadzenie. Nowotwory narządu płciowego należą do najczęstszych guzów złośliwych występujących u kobiet. Zapalenie jest ważnym czynnikiem w procesie karcynogenezy. Białko C−reaktywne (CRP) jest nieswoistym, czułym markerem procesu zapalnego. Innym markerem procesu nowotworowego jest plejotropowa cytokina, interleukina−10 (IL−10), mająca zarówno hamujący, jak i pobudzający wpływ na wzrost nowotworu.
Cel pracy. Ocena związku między stężeniami w surowicy CRP i IL−10 u pacjentek z nowotworami narządu płciowego przed i po zabiegu oraz w grupie kontrolnej.
Materiał i metody. Badanie przeprowadzono u 10 zdrowych kobiet, w wieku 42,4 ± 9,3 lat i 22 pacjentek z nowotworami narządu płciowego, w wieku 57,5 ± 12,5 lat zakwalifikowanych do zabiegu. Krew do oznaczeń stężeń CRP i IL−10 pobierano przed i 14–18 dni po zabiegu chirurgicznym. Stężenia w surowicy IL−10 określano z użyciem metody ELISA, a stężenia CRP za pomocą metody immunoturbidymetrycznej.
Wyniki. Stwierdzono istotne różnice w stężeniach obu wskaźników w zależności od stopnia histologicznej złośliwości nowotworu przed i po zabiegu. W grupie pacjentek sklasyfikowanych jako stopień G1 po zabiegu obserwowano wzrost stężenia CRP i IL−10, a w grupie pacjentek zaliczonych do stopni G2 i G3 po zabiegu stwierdzono obniżenie stężenia IL−10 i CRP.
Wnioski. Równoległe zmiany w stężeniach obu badanych wskaźników mogą świadczyć o współzależności IL−10 i CRP w modulacji odpowiedzi immunologicznej w przebiegu choroby nowotworowej.

Key words

IL−10, CRP, gynecological cancer

Słowa kluczowe

IL−10, CRP, nowotwory narządu płciowego

References (17)

  1. Danaei G, Hoorn SV, Lopez AD, Murray ChJL, Ezzati M: Causes of cancer in the world: comparative risk assessment of nine behavioural and environmental risk factors. Lancet 2005, 366, 1784–1793.
  2. Sikora JP, Kwiatkowska R: Clinical usefulness of evaluation of c−reactive protein and procalcitonin concentration in the diagnosis and monitoring of systemic inflammatory response syndrome. Allergia Astma Immunologia 2005,10, 63–68.
  3. Gunter MJ, Stolzenberg−Solomon R, Cross AJ, Leitzmann MF, Weinstein S, Wood RJ, Virtamo J, Taylor PR, Albanes D, Siuha R: A prospective study of serum c−reactive protein and colorectal cancer risk in men. Cancer Res 2006, 66, 2483–2487.
  4. Vicari AP, Trinchieri G: Interleukin−10 in viral diseases and cancer: exiting the labyrinth? Immunol Rev 2004, 202, 223–226.
  5. Mocellin S, Panelli MC, Wang E, Nagorsen D, Marincola FM: The dual role of IL−10. Trends Immunol 2003, 24, 36–43.
  6. Rodriguez W, Mold C, Kataranovski M, Hutt J, Marnell LL, Du Clos TW: Reversal of ongoing proteinuria in autoimmune mice by treatment with c−reactive protein. Arthritis Rheum 2005, 52, 642–650.
  7. Eskdale J, Gallagher G, Verweij CL, Keijsers V, Westendorp RGJ, Huizinga TWJ: Interleukin 10 secretion in relation to human IL−10 locus haplotypes. Proc Natl Acad Sci USA 1998, 95, 9465–9470.
  8. Grutz G: New insights into the molecular mechanism of interleukin−10−mediated immunosuppression. J Leukoc Biol 2005, 77, 3–15.
  9. Cavaillon JM: Pro versus anti−inflammatory cytokines: myth or reality. Cell Mol Biol 2001, 47, 695–702.
  10. Knutson KL, Wagner W, Disis ML: Adoptive T cell therapy of solid cancers. Cancer Immunol Immunother 2006, 55, 96–103.
  11. Li Q, Withoff S,Verma JM: Inflammation−associated cancer: NF−κB is the lynchpin. Trends Immunol 2005, 26, 318– 325.
  12. McCarthy BA, Mansour A, Lin YC, Kotenko S, Raveche E: RNA interference of IL−10 in leukemic B−1 cells. Cancer Immun 2004, 4, 6–21.
  13. Conrad CT, Ernst NR, Dummer W, Bröcker EB, Becker JC: Differential expression of transforming growth factor beta 1 and interleukin 10 in progressing and regressing areas of primary melanoma. J Exp Clin Cancer Res 1999, 18, 225–232.
  14. Moore K, de Waal Malefyt R, Coffman RL et al.: Interleukin−10 and interleukin−10 receptor. Annu Rev Immunol 2001 19 683–765.
  15. Chopra V, Dinh TV, Habbigan EV: Circulating serum levels of cytokines and angiogenic factors in patients with cervical cancer. Cancer Invest 1998, 16, 152–159.
  16. Mahmoud FA, Rivera NJ: The role of c−reactive protein as a prognostic indicator in advanced cancer. Curr Oncol Rep 2002, 4, 250–255.
  17. Shimada H, Nabeya Y, Okazumi S, Matsubara H, Shiratori T, Aoki T, Sugaya M, Migazawa Y, Hayashi H, Miyazaki S, Ochiai T: Elevation of preoperative serum C−reactive protein level is related to prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. J Surg Oncol 2003, 83, 246–252.
© Wroclaw Medical University