Advances in Clinical and Experimental Medicine

Title abbreviation: Adv Clin Exp Med
5-Year IF – 2.0, IF – 1.9, JCI (2024) – 0.43
Scopus CiteScore – 4.3
Q1 in SJR 2024, SJR score – 0.598, H-index: 49 (SJR)
ICV – 161.00; MNiSW – 70 pts
Initial editorial assessment and first decision within 24 h

ISSN 1899–5276 (print), ISSN 2451-2680 (online)
Periodicity – monthly

Download original text (EN)

Advances in Clinical and Experimental Medicine

2007, vol. 16, nr 1, January-February, p. 65–68

Publication type: original article

Language: English

D−dimer Plasma Concentration in Chronic Urticaria Patients with Positive Autologous Serum Intradermal Test

Stężenie D−dimerów w osoczu chorych na przewlekłą pokrzywkę wykazujących dodatni wynik testu śródskórnego z surowicą autologiczną

Alicja Kasperska−Zając1,, Zenon Brzoza1,, Barbara Rogala1,

1 Chair and Clinical Department of Internal Diseases, Allergology and Clinical Immunology, Medical University of Silesia, Katowice, Poland

Abstract

Background. Increased blood concentration of D−dimer has been observed in patients with various autoimmune disorders, indicating activation of the coagulation and fibrinolytic cascades.
Objectives. Assessment of D−dimer concentration in the peripheral blood of patients suffering from chronic urticaria with positive response to the autologous serum skin test (ASST), which suggests autoimmunological cause of the disease and is a useful screening test for autoimmune urticaria.
Material and Methods. Plasma concentration of D−dimer, an index of active fibrinolysis, was measured in 26 patients with positive ASST (6 men and 20 women) suffering from chronic urticaria and 30 healthy subjects (7 men and 23 women) using enzyme−linked immunosorbent assay (ELISA) kits.
Results. There were no significant differences in D−dimer plasma concentrations between the two groups.
Conclusion. It seems that in the course of chronic urticaria with positive ASST, enhanced fibrinolytic activity does not occur in the peripheral blood, as expressed by plasma D−dimer concentration.

Streszczenie

Wprowadzenie. Zwiększone stężenie D−dimerów we krwi obserwowano u chorych na różne choroby autoimmunologiczne, co wskazuje na aktywację kaskady krzepnięcia i fibrynolizy.
Cel pracy. Ocena stężenia D−dimerów we krwi obwodowej chorych na przewlekłą pokrzywkę, u których stwierdzono dodatni wynik testu skórnego z surowicą autologiczną (ASST), który sugeruje autoimmunologiczną przyczynę tej choroby i jest użytecznym testem przesiewowym w diagnostyce pokrzywki autoimmunologicznej.
Materiał i metody. W osoczu 26 chorych na przewlekłą pokrzywkę (6 mężczyzn i 20 kobiet), wykazujących dodatni ASST, oraz u 30 zdrowych osób (7 mężczyzn i 23 kobiet) oznaczono stężenie D−dimerów (wskaźnik aktywacji fibrinolizy) z użyciem metody immunoenzymatycznej (ELISA).
Wyniki. Nie obserwowano statystycznie istotnych różnic w stężeniu D−dimerów pomiędzy badanymi grupami.
Wnioski. Można przypuszczać, iż w przebiegu przewlekłej pokrzywki z dodatnim wynikiem ASST nie występuje wzmożona aktywność fibrynolityczna we krwi obwodowej, wyrażona osoczowym stężeniem D−dimerów.

Key words

urticaria, fibrinolysis, D−dimer, autologous serum skin test

Słowa kluczowe

pokrzywka, fibrynoliza, D−dimery, test skórny z surowicą autologiczną

References (20)

  1. Sabroe RA, Grattan CEH, Francis DM, Barr RM, Kobza Black A, Greaves MW: The autologous serum skin test: a screening test for autoantibodies in chronic idiopathic urticatia. Br J Dermatol 1999, 140, 446–453.
  2. Tong LJ, Balakrishnan G, Kochan JP, Kinet JP, Kaplan AP: Assessment of autoimmunity in patients with chronic urticaria. J Allergy Clin Immunol 1997, 99, 461–465.
  3. Schwartz LB, Bardford TR, Littman BH, Wintroub BU: The fibrinogenolytic activity of purified tryptase from human lung mast cells. J Immunol 1985, 135, 2762–2767.
  4. Valent P, Baghestanian M, Bankl HC, Sillaber C, Sperr WR, Wojta J, Binder BR, Lechner K: New aspects in thrombosis research: possible role of mast cells as profibrinolytic and antithrombotic cells. Thromb Haemost 2002, 87, 786–790.
  5. Sillaber C, Baghestanian M, Bevec D, Willheim M, Agis H, Kapiotis S, Füreder W, Bankl HC, Kiener HP, SpeiserW, Binder BR, Lechner K, Valent P: The mast cell are site of tissue−type plasminogen activator expression and fibrinolysis. J Immunol 1999, 162, 1032–1041.
  6. Kauhanen P, Kovanen PT, Reunala T, Lassila R: Effects of skin mast cells on bleeding time and coagulation activation at the site of platelet plug formation. Thromb Haemost 1998, 79, 843–847.
  7. Parslew R, Pryce D, Ashworth J, Friedmann PS: Warfarin treatment of chronic idiopathic urticaria and angiooedema. Clin Exp Allergy 2000, 30, 1161–1165.
  8. Fagiolo U, Cancian M, Bertollo L, Peserico A, Amadori A: Inhibitory effect of heparin on skin reactivity to autologous serum in chronic idiopathic urticaria.J Allergy Clin Immunol 1999, 103, 1143–1147.
  9. Chua SL, Gibbs S: Chronic urticaria responding to subcutaneous heparin sodium. Br J Dermatol 2005, 153, 216–217.
  10. Lippi G, Volpe A, Caramaschi P, Salvagno GL, Montagnana M, Guidi GC: Plasma D−dimer concentration in patients with systemic sclerosis. Thromb J 4, 2.
  11. Zaryczański J: D−dimery u dzieci chorych na młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów. Reumatologia 1999, 37, 376–382.
  12. Inoh M, Tokuda M, Kiuchi H, Kurata N, Takahara J: Evaluating systemic lupus erythematosus disease activity using molecular markers of hemostasis. Arthritis Rheum 1996, 39, 287–291.
  13. Zuberbier T, Greaves MW, Juhlin L, Kobza−Black A, Maurer D, Stingl G, Henz BM: Definition, classification, and routine diagnosis of urticaria: a consensus report. J Investig Dermatol Symp Proc 2001, 6, 123–127.
  14. Ryan TJ: Urticaria and fibrinolysis. Clin Exp Dermatol 1977, 2, 177–182.
  15. Bork K, Witzke G, Artmann K, Benes P, Böckers M, Kreuz W: Interaction between C1−INA, coagulation, fibrinolysis and kinin system in hereditary angioneurotic edema (HANE) and urticaria. Arch Dermatol Res 1984, 276, 375–380.
  16. Boonk WJ, Nieboer C, Huijgens PC: Pathogenetic studies in chronic urticaria. Failure to demonstrate vasculitis, complement activation and fibrinolysis. Dermatologia 1986, 173, 264–270.
  17. Haustein UF: Fibrinolysis in chronic urticaria. Dermatologia 1987, 175, 51–52.
  18. Kasperska−Zając A, Brzoza Z, Rogala B: The urokinase system in patients with chronic urticaria. Arch Dermatol Res 2007, 298, 409–411.
  19. Lip GY, Lowe GD: Fibrin D−dimer: a useful clinical marker of thrombogenesis? Clin Sci 1995, 89, 205–214.
  20. Buluk K, Malofiejew M: The pharmacological properties of fibrinogen degradation products. Br J Pharmacol 1969, 35, 78–89.
© Wroclaw Medical University