Advances in Clinical and Experimental Medicine
2006, vol. 15, nr 2, March-April, p. 379–382
Publication type: review article
Language: Polish
Choroba Buergera o ciężkim przebiegu ze współistniejącym niedoborem białka C – opis przypadku
Severe Course of Buerger’s Disease with Coexisting Protein C Deficiency – Case Report
1 Katedra i Klinika Angiologii, Nadciśnienia Tętniczego i Diabetologii AM we Wrocławiu
Streszczenie
Autorzy przedstawiają przypadek 47−letniego mężczyzny leczonego z powodu przewlekłego niedokrwienia kończyn górnych i dolnych o ciężkim przebiegu. Wykonane badania dodatkowe wskazały na chorobę Buergera ze współistniejącym niedoborem białka C jako przyczynę obserwowanych objawów.
Abstract
We present a case of 47−year−old man suffering from severe chronic upper and lower extremities ischemia. Accessory investigations indicated Buerger disease coexisting with protein C deficiency as a reason of the observed symptoms.
Słowa kluczowe
choroba Buergera, białko C, trombofilia
Key words
Buerger’s disease, protein C, thrombophilia
References (15)
- Olin JW: Thromboangiitis obliterans (Buerger’s disease). N Engl J Med 2000, 343, 864–869.
- Wysokinski WE, Kwiatkowska W, Sapian−Raczkowska B, Czarnacki M, Doskocz R, Kowal−Gierczak B: Sustained classic clinical spectrum of thromboangiitis obliterans (Buerger’s disease). Angiology 2000, 51, 141–150.
- Łopaciuk S: Wrodzona trombofilia. W: Zakrzepy i zatory. Red.: Łopaciuk S, PZWL, Warszawa 2002, 65–88.
- Von Winiwarter F: Ober eine eigentumliche Form von Endarteriitis und Endophlebitis mit Gangran des Fusses. Arch Klin Chir 1878, 23, 202–226.
- Szuba A, Cooke JP: Thromboangiitis obliterans: An update on Buerger’s disease. West J Med 1998, 168, 255–260.
- Tanaka K: Pathology and pathogenesis of Buerger’s disease. Int J Cardiol 1998, 66, Suppl. 1, 237–242.
- Maslowski L, McBane R, Alexewicz P, Wysokinski WE: Antiphospholipid antibodies in thromboangiitis obliterans. Vasc Med 2002, 7, 259–264.
- Avcu F, Akar N, Akar E, Beyan C, Yalçin A: Prothrombin Gene 20210 G A and Factor V Arg 506 to Gln Mutation in a Patient with Buerger’s Disease. A Case Report. Angiology 2000, 51, 421–423.
- Avcu F, Akar E, Demirkilic U, Yilmaz E, Akar N, Yalcin A: The role of prothrombotic mutations in patients with Buerger’s disease. Thromb Res 2000, 100, 143–147.
- Makris M, Leach M, Beauchamp NJ, Daly ME, Cooper PC, Hampton KK, Bayliss B, Peake IR, Miller GJ, Preston FE: Genetic analysis, phenotypic diagnosis, and risk of venous thrombosis in families with inherited deficiencies of protein S. Blood 2003, 95, 1935–1941.
- Athanassiou P, McHale J, Dikeou S, Laffan M, Dantis P, Davies KA: Buerger’s disease and protein S deficiency: successful treatment with prostacyclin. Clin Exp Rheumatol 1995, 13, 371–375.
- Fukudome BK, Ye X, Tsuneyoshi N, Tokunaga O, Sugawara K, Mizokami H, Kimoto M: Activation mechanism of anticoagulant protein C in large blood vessels involving the endothelial cell protein C receptor. J Exp Med 1998, 187, 1029–1035.
- De Stefano V, Finazzi G, Mannuccigs MM: Inherited Thrombophilia: Pathogenesis, Clinical Syndromes, and Management. Blood 1996, 87, 3531–3544.
- Walker FJ: Protein C deficiency in liver disease. Ann Clin Lab Sci 1990, 20, 106–112.
- Yan SB, Helterbrand JD, Hartman DL, Wright TJ, Bernard GR: Low levels of protein C are associated with poor outcome in severe sepsis. Chest 2001, 120, 915–922.


